การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ ชนิดไตรโซมี 21 และไตรโซมี 18 แบบไม่รุกล้ำ ในมารดาตั้งครรภ์แฝดสอง ด้วยเทคโนโลยีการอ่านลำดับเบสที่ปลายทั้งสองข้างของชิ้นส่วนดีเอ็นเอ

Comparison of next-generation sequencing library preparation methods for chromosome aneuploidy screening in preimplantation embryos

Application of next-generation sequencing for detecting beta thalassemia in pre-implantation genetic testing for monogenic disease