เพิ่มโอกาสตั้งครรภ์ ด้วยการตรวจโครโมโซมตัวอ่อน PGTSeq-A

PGT Seq เป็นเทคโนโลยีล่าสุดในการตรวจโครโมโซมของตัวอ่อนจาก Juno Genetics ประเทศสหรัฐอเมริกา

✔ ให้ความแม่นยำสูง
✔ ช่วยเพิ่มอัตราการตั้งครรภ์
✔ ลดอัตราการแท้ง
✔ เพิ่มอัตราการคลอดบุตรมีชีวิต

โดยใช้เทคนิค targeted NGS ร่วมกับ SNPs ที่มีความละเอียดสูง

ข้อดีของการตรวจโครโมโซมด้วย PGTSeq-A

1. ลดการสูญเสียของตัวอ่อนเนื่องจากการแปลผลผิด
2. ในตัวอ่อนที่ต้องการตัดเซลล์มาทำการตรวจซ้ำ ให้ผลเหมือนเดิม
3. ลดการปนเปื้อนของสารพันธุกรรมอื่นที่ไม่ได้มาจากตัวอ่อน
4. สามารถตรวจสอบความเป็นพี่น้องระหว่างตัวอ่อนได้
5. ทราบผลการตรวจด้วยเวลาที่รวดเร็ว
6. ตรวจติดตามการตั้งครรภ์ที่ไม่สอดคล้องกับผลการตรวจโครโมโซมของตัวอ่อนได้
7. ขยายสู่การตรวจคัดกรองการกลายพันธุ์ของยีนในตัวอ่อน (PGT M) ได้
8. ใช้เทคนิค CNV ร่วมกับ SNPs
9. ตรวจโครโมโซมชนิด 23 แท่ง และ 69 แท่งได้

Reference by