งานวิจัยเทคโนโลยี PGTseq-A บนเวทีโลก ASPIRE 2026 ตอกย้ำความแม่นยำในการตรวจตัวอ่อนเพื่ออัตราความสำเร็จของคนไข้

ทีมนักวิทยาศาสตร์จาก SAFE Fertility Clinic และ Next Generation Genomic Co., Ltd. นำทีมโดยนพ. วิวัฒน์ กว้างคณานุรักษ์ ผู้ก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร SAFE Fertility Group PCL. ได้รับเกียรติให้นำเสนอผลงานวิจัยนวัตกรรมการคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนที่มีความละเอียดสูงโดย PGTseq-A ในงานประชุมวิชาการระดับภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ The 15th Congress of the Asia Pacific Initiative on Reproduction (ASPIRE 2026) ณ กรุงปักกิ่ง ประเทศจีน

ความสำเร็จในครั้งนี้ ตอกย้ำความมุ่งมั่นในการพัฒนาเทคโนโลยีการเจริญพันธุ์ของ SAFE Fertility Clinic ที่ไม่หยุดนิ่งในการพัฒนาทางเลือกเพื่อเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ที่สมบูรณ์ที่สุดให้กับทุกครอบครัว

PGTseq-A เพิ่มความละเอียดในการตรวจเพื่อทางเลือกที่ดีกว่า

โดยทั่วไป การตรวจโครโมโซมตัวอ่อน หรือ PGT-A คือกุญแจสำคัญที่ช่วยคัดกรองตัวอ่อนที่สมบูรณ์ที่สุดก่อนการย้ายกลับสู่โพรงมดลูก เพื่อเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์และลดความเสี่ยงในการแท้งสำหรับผู้ที่เข้าสู่กระบวนการเด็กหลอดแก้วหรืออิ๊กซี่ (IVF/ICSI) อย่างไรก็ตาม เทคโนโลยีการตรวจ PGT-A ส่วนใหญ่อาจยังมีข้อจำกัดในการตรวจหาความผิดปกติขนาดเล็กมาก (Small CNVs) ที่อาจส่งผลต่อพัฒนาการของตัวอ่อนในระยะยาว

เพื่อก้าวข้ามขีดจำกัดดังกล่าว SAFE Fertility Clinic และ Next Generation Genomic Co., Ltd. จึงได้เลือกใช้เทคโนโลยี PGTseq-A ซึ่งเป็นระบบการตรวจวิเคราะห์ที่ให้ความละเอียดสูงกว่ามาตรฐานทั่วไป โดยงานวิจัยล่าสุดที่นำเสนอภายในงานวิชาการครั้งนี้ ได้พิสูจน์ให้เห็นว่า เทคโนโลยีดังกล่าวสามารถตรวจพบความผิดปกติขนาด 1 Mb (1 เมกะเบส) ได้ในเคสนี้ ช่วยให้ทีมนักวิทยาศาสตร์และแพทย์สามารถระบุตำแหน่งความผิดปกติได้อย่างเจาะจง และช่วยให้คู่สมรสวางแผนการรักษาได้อย่างมั่นใจยิ่งขึ้นด้วยข้อมูลที่ครบถ้วนกว่าเดิม เพื่อเพิ่มอัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์

บทพิสูจน์จากเคสจริง ความแม่นยำที่ส่งผลต่ออัตราความสำเร็จ

จากกรณีศึกษาที่นำเสนอ ทีมนักวิทยาศาสตร์ได้ตรวจพบความผิดปกติที่เกิดขึ้นซ้ำใน ตัวอ่อน 2 ใน 4 ตัว ของคู่สมรสรายเดียวกัน โดยตรวจพบจุดบกพร่องขนาดเล็กบนโครโมโซมคู่ที่ 17 และมีการใช้ เทคโนโลยี Microarray ซึ่งนำมาใช้เพื่อยืนยันผลการตรวจ มาช่วยยืนยันผลร่วมกับการตรวจพันธุกรรมของคุณพ่อคุณแม่ จนพบว่าลักษณะดังกล่าวเป็นการถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากคุณพ่อที่ไม่คาดว่าจะส่งผลเสียต่อสุขภาพของเด็ก

การวิเคราะห์ที่ลึกซึ้งและรอบด้านเช่นนี้ ช่วยให้คู่สมรสไม่ต้องเสียโอกาสในการใช้ตัวอ่อนที่เหมาะสมสำหรับการย้ายเพียงเพราะความเข้าใจคลาดเคลื่อนจากผลตรวจที่ความละเอียดไม่เพียงพอ

งานวิจัยชิ้นสำคัญนี้เกิดจากความร่วมมือของแพทย์และทีมนักวิทยาศาสตร์ที่ทุ่มเท เพื่อยกระดับมาตรฐานการรักษาของไทยให้เป็นที่ยอมรับในระดับสากล ประกอบด้วย

• คุณภัทธร ใจกล้า
• คุณวันวิสา สุขสลัก
• คุณสิริกุล กุลานุวัฒน์
• คุณสุนันทา นาบู่
• คุณวิภาวี แตงสี
• คุณชุติมณฑน์ ป้อมสุวรรณ
• คุณนาฏศรินทร์ โตชูวงศ์
• สุจินต์ จันทร์จำเริญ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายห้องปฏิบัติการ SAFE Fertility Group PCL.
• นพ. วิวัฒน์ กว้างคณานุรักษ์ (ว.14960) ผู้ก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร SAFE Fertility Group PCL.

SAFE Fertility Clinic และ Next Generation Genomic มุ่งมั่นที่จะนำเทคโนโลยีระดับโลกมาใช้ในการดูแลและรักษาคนไข้ เพราะเราเชื่อว่าทุกรายละเอียดเล็ก ๆ ของตัวอ่อน คือก้าวที่ยิ่งใหญ่สู่การสร้างครอบครัวที่สมบูรณ์