งานวิจัยในงาน PGDIS 2026 ชี้การตรวจ PGTseq-A ช่วยเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์จากตัวอ่อนที่เคยถูกมองข้าม

ทีมนักวิทยาศาสตร์จาก SAFE Fertility Clinic และ Next Generation Genomic Co., Ltd. นำเสนอความก้าวหน้าของการแพทย์เพื่อการเจริญพันธุ์ของประเทศไทย ในงานประชุมระดับโลก The 23rd International Conference on Preimplantation Genetics (PGDIS) ณ เมืองเซี่ยงไฮ้ ประเทศจีน ด้วยการนำเสนองานวิจัยที่ช่วยเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ในผู้ที่ใช้เทคโนโลยีเด็กหลอดแก้วหรืออิ๊กซี่ (IVF/ICSI) ผ่านเทคโนโลยีการคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน PGTseq-A ซึ่งเป็นเทคโนโลยีที่ช่วยคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนได้อย่างละเอียดสูง

ความหวังใหม่ในการคัดเลือกตัวอ่อนด้วย PGTseq-A เมื่อลักษณะภายนอกอาจไม่ใช่ตัวชี้วัดความสมบูรณ์เพียงอย่างเดียว

ในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว (IVF/ICSI) โดยปกติแล้ว นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงตัวอ่อนจะพิจารณาความสมบูรณ์ของตัวอ่อนจากรูปแบบการปฏิสนธิ หรือลักษณะภายนอกเป็นเกณฑ์ หากตัวอ่อนมีลักษณะที่แตกต่างไปจากรูปแบบปกติ (Atypical PN เช่น การพบเพียง 1 นิวเคลียส หรือ 3 นิวเคลียสในเซลล์ของตัวอ่อน จากปกติที่ในตัวอ่อนควรพบในลักษณะ 2 นิวเคลียส) มักจะถูกประเมินว่ามีความเสี่ยงโครโมโซมผิดปกติและถูกคัดออกจากการเลือกนำไปฝังตัว

อย่างไรก็ตาม งานวิจัยล่าสุดนี้ของทีมนักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงตัวอ่อนของ SAFE Fertility Clinic ได้นำเทคโนโลยี PGTseq-A (tNGS ร่วมกับ SNP Profiling) เข้ามาแสดงให้เห็นว่า ตัวอ่อนที่มีลักษณะการปฏิสนธิไม่เป็นไปตามเกณฑ์มาตรฐาน ยังคงมีโอกาสเป็นตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ (Euploid) และสามารถพัฒนาไปสู่การตั้งครรภ์ที่แข็งแรงได้

ทำไมต้อง PGTseq-A? เทคโนโลยีที่เหนือกว่าการตรวจโครโมโซมทั่วไป

จากผลการศึกษาเปรียบเทียบพบว่า เทคโนโลยี PGTseq-A มีความโดดเด่นและมีประสิทธิภาพเหนือกว่าการตรวจ PGT-A แบบทั่วไป (WGA-based) ดังนี้

• ความแม่นยำสูง สามารถตรวจสอบจำนวนชุดโครโมโซมในตัวอ่อนได้อย่างละเอียดมากขึ้น ลดข้อผิดพลาดในการประเมินความสมบูรณ์ของตัวอ่อน
• ปลดล็อกโอกาสการตั้งครรภ์ ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ค้นพบตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติซึ่งซ่อนอยู่ในกลุ่ม Atypical PN เพิ่มทางเลือกสำคัญให้กับคู่สมรสที่มีจำนวนตัวอ่อนจำกัด
• ผลลัพธ์การรักษาที่ชัดเจน งานวิจัยระบุว่าการใช้ PGTseq-A ช่วยให้เกิดการตั้งครรภ์สำเร็จในกลุ่มตัวอ่อนที่มีรูปแบบการปฏิสนธิไม่ปกติ ซึ่งรวมถึงเคสการตั้งครรภ์แฝดและทารกที่สุขภาพแข็งแรงจากตัวอ่อนกลุ่มที่มีเพียง 1 นิวเคลียส (1PN) และ ตัวอ่อนกลุ่มที่มีถึง 3 นิวเคลียส (3PN)

ผลงานวิจัยชิ้นนี้ได้รับการยอมรับในเวทีระดับนานาชาติ สะท้อนถึงความมุ่งมั่นและความเชี่ยวชาญของคณะผู้วิจัยและทีมผู้บริหาร นำโดย นพ. วิวัฒน์ กว้างคณานุรักษ์ (ว.14960) ผู้ก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร SAFE Fertility Group PCL. และคุณสุจินต์ จันทร์จำเริญ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายห้องปฏิบัติการ SAFE Fertility Group PCL. พร้อมด้วยทีมนักวิทยาศาสตร์

• คุณภัทธร ใจกล้า
• คุณวันวิสา สุขสลัก
• คุณนันทิพร นันท์ธนทรัพย์
• คุณวิภาวี แตงสี
• คุณชุติมณฑน์ ป้อมสุวรรณ
• คุณนาฏศรินทร์ โตชูวงศ์
• คุณมณิภา ตันติพจน์
• คุณนวรัตน์ ศิริประเสริฐโชค

การได้รับเกียรตินำเสนอผลงานวิจัย PGTseq-A ในงาน PGDIS ครั้งที่ 23 นี้ เป็นสิ่งยืนยันว่า SAFE Fertility Clinic ยังคงเดินหน้าพัฒนาเทคโนโลยีการเจริญพันธุ์อย่างไม่หยุดนิ่ง เพื่อมาตรฐานการรักษาที่ดีที่สุด และเพื่อมอบความสำเร็จให้กับทุกครอบครัวที่ไว้วางใจ