PGT-A（非整倍体植入前基因检测）
遗传异常或突变会导致DNA结构、基因或染色体排列的改变。 它可以简单地分为染色体部分、基因部分和DNA部分的单一蛋白质。 一般来说，1-3% 的缺陷会在怀孕期间被发现，因此，植入前基因检测旨在识别怀孕前通过胞浆内单精子注射 (ICSI) 受精的胚胎中的遗传缺陷。
植入前基因检测有不同的目的和局限性，在安全生育集团，我们提供PGT-A（非整倍体植入前基因检测）、PGT-M（单基因植入前基因检测）和PGT-SR（非整倍体植入前基因检测）给患者选择。
安全生殖集团自 2014 年以来一直在使用illumina NGS下一代测序（泰国首次引入）。 NGS 使我们的实验室能够以极高的效率开展工作，因为它改进了检测工作流程、提高通量和增强性能。 从本质上讲，NGS 极大地帮助我们的患者拥有更健康的婴儿。
NGS技术具有高分辨率，可以筛选至少10Mb的增益和损耗大小，因为它有数百万个数据点作为检测器。 此外，在将样品转移至NGS设备之前，自动化可用于数据库制备过程，因此有助于减少人为错误并提高结果的可靠性。 我们也是泰国第一个实现数据库制备自动化的实验室。
此外，NGS 平台还可用于检测结构染色体、倒位和易位。
我们课题组推出了采用NGS技术的PGT-A方法，品牌为“Life NGS”。 使用 NGS 的 PGT-A（以前称为“PGS”）已在全世界范围内使用，因为与过去的技术相比，它提供了更好的分辨率、准确性并且测试耗时更少。 随着染色体数量异常（非整倍体）序列信息的可用性不断增加，PGT-A 的有效应用得到了极大的扩展。
PGT-A（非整倍体植入前基因检测）
PGT-A旨在筛查23对人类染色体（22条常染色体以及X染色体和Y染色体）。 胚胎的染色体数量异常（非整倍体）是妊娠失败的众多因素之一。 因此，PGT-A 可在怀孕前检测胚胎中的非整倍体，尤其适合符合以下标准的夫妇：高龄、反复着床失败、先前妊娠时出现过致命异常以及反复流产。
怀孕期间或出生后发现的常见非整倍体异常包括唐氏综合症（21 三体）、爱德华兹综合症（18 三体）、帕陶氏综合症（13 三体）和 Tuner 综合症（单体）。
